环彩网注册<研发人员专用平台入口>

      本平台所收录的典型病例,来自全球各个医疗中心,内容包含了正常肝脏解剖罕见变异以及成人肝脏肿瘤、小儿肝脏肿瘤、胰腺病变、脾脏病变、胆道病变、肝脏血管系统病变等常见疾病的数字肝脏模型,同时还包括罕见、少见肝脏疾病,诸如连体婴儿、脐膨出、膈疝、肝寄生虫病、肝脏外伤、理化毒性肝损伤、移植后肝脏等病例的数字肝脏模型,为人类认识肝脏各类病变、展示人类对肝脏奥秘的探索成就提供平台。

      该平台定期更新典型病例数字肝脏模型,免费向全球开放,为医学从业者提供学习入口。根据您所设定的检索条件进行检索,可以免费获得您所关注疾病的数字肝脏模型,为您的临床、科研提供必要、有效的帮助。

      点此进入典型病例二维码库

环彩网脏肿瘤

环彩网脏肿瘤

环彩网脏肿瘤近年呈持续上升态势,严重威胁人类健康。临床上分为肝脏良性肿瘤(肿瘤样病变)和肝脏恶性肿瘤,后者包括原发性肝癌和转移性肝癌。肿瘤的膨胀/浸润性生长或肝内转移严重破坏肝脏的解剖结构,不同疾病间、同一疾病不同阶段间以及患者个体间肿瘤肝脏的形态呈现多样性。

more
小儿肝脏肿瘤

小儿肝脏肿瘤

小儿肝脏肿瘤与成人一样,也包涵肝脏原发性肿瘤与继发性肿瘤。小儿原发性肝脏肿瘤约占小儿肿瘤总体发生率的1%~4%,居第10位。其恶性肿瘤则占居全体小儿恶性实体肿瘤的第三位。尽管临床上不十分常见,但当今随着感染性疾病的死亡率下降和先天性畸形的治愈率提高,小儿恶性实体肿瘤已成为儿童的主要病死原因,小儿肝脏肿瘤的诊断、治疗也处于越来越重要的地位。

more
先天性胆总管扩张症

先天性胆总管扩张症

先天性胆管扩张症(Congenital Biliary Dilatation)为临床上最常见的一种先天性胆道畸形。其病变主要是指胆总管的一部分呈囊状或梭状扩张,有时可伴有肝内胆管扩张的这样一种先天性畸形。 1793年Vater首次报道了一例胆总管囊肿的病例。1852年由Douglas将该症命名为胆总管囊肿(Choledochal Cyst)。 1959年Alonso-lej等对该症进行了较深入的分析研究,并提出了广为国际小儿外科界所了解的Alonso-lej分类。

more
胰腺肿瘤

环彩网瘤

环彩网段人群胰腺肿瘤的具体分类不同,如小儿胰腺肿瘤多为少见或罕见疾病,主要发生于体部或尾部,临床表现少;胰腺囊实性乳头状瘤以青年女性多发;胰腺癌中老年人多发,近年发病率明显上升,多位于胰头部。胰腺具有复杂的解剖结构及毗邻关系,其肿瘤性病变的膨胀性生长、浸润性生长以及转移通常严重破坏胰腺本身、胆道系统、门静脉系统、肝脏本身、脾脏、腹膜后大血管系统等,其手术被认为是最具挑战性的外科手术之一。

more
门脉高压症

门脉高压症

门静脉高压症是由于门静脉阻力升高或门静脉血流量增加导致门静脉系统压力持续性增高所引起的一组临床综合征。有学者将其病因归纳为肝细胞损伤性和血管性两大类。成人儿童均可发病。临床表现为胃底食管静脉曲张、腹水、脾大、高动力循环状态等。如病情持续发展,则可发生消化道出血、脾功能亢进、腹水感染甚或肝性脑病,最终危机生命。本症病因病理复杂,因此治疗方法多样,以针对门静脉高压病因的直接减压和针对合并症病理的治疗以期侧支循环形成两条路线为主。成人以前者多用,儿童以后者为主,具体治疗方案必须严格慎重选择。

more
脾脏疾病

脾脏疾病

脾脏位于左季肋深部,9-11肋之间,是人体最大的淋巴器官,各年龄段儿童脾脏重量在10-113g之间,成人在100-250g之间。其解剖及功能均与肝脏、胰腺关系密切,脾动脉与肝总动脉、胃左动脉共同源于腹腔干,脾静脉与肠系膜上静脉、下静脉汇合形成门静脉进入肝脏。其中约20%的血液来自脾脏。脾脏疾病主要分为脾与造血系统疾病(地中海贫血、脾相关遗传代谢病、部分白血病等)、感染性疾病(各种特异性及非特异性感染)、脾肿大(门静脉高压症、脾功能亢进等)、脾占位性病变(脾肿瘤、脾囊肿等)、脾损伤(脾破裂等)以及一些少见疾病(脾梗死、游走脾、脾种植等)。脾脏疾病的诊断及治疗方案的选择是一个临床难点。

more